在本研究中，對(duì)人空白血清中的 13 種主要的類(lèi)固醇進(jìn)行了定量分析（見(jiàn)圖 1 和表 1）。一些類(lèi)固醇在負(fù)離子模式下有較好的響應(yīng) – 如硫酸脫氫表雄酮 (DHEAS) 會(huì)在溶液中形成陰離子。并且，具有酚結(jié)構(gòu)的類(lèi)固醇，如雌二醇、雌三醇和雌素酮在正離子模式下失去一個(gè)水分子，并在負(fù)離子模式下形成更碎片離子。其余的類(lèi)固醇在正離子模式下有更高的檢測(cè)靈敏度。本文展示了一個(gè)在單次運(yùn)行中通過(guò)正/負(fù)離子模式切換定量分析人血清中主要內(nèi)源性類(lèi)固醇的強(qiáng)大、高靈敏度、可靠和快速的 LC-MS/MS液質(zhì)聯(lián)用儀 方法。該定量方法在人血清分析中展現(xiàn)出了寬動(dòng)態(tài)范圍、優(yōu)良的線(xiàn)性、準(zhǔn)確度和重現(xiàn)性。

實(shí)驗(yàn)部分樣品制備：樣品信息：十三種類(lèi)固醇標(biāo)準(zhǔn)品和四種同位素標(biāo)記的內(nèi)標(biāo)物（購(gòu)自Cerilliant 公司）列于表 1。血清樣品制備：將 250 µL 人空白血清（購(gòu)自 UTAK Laboratories 公司）與 500 µL 乙腈混合，渦旋 1 min 后以 10000 rpm 的轉(zhuǎn)速離心 4 min。移取 500 µL 上清液并用 500 µL 水稀釋。在隨后的稀釋中，將該最終提取液用作血清基質(zhì)。純?nèi)軇┖脱寤|(zhì)中的校準(zhǔn)曲線(xiàn)：DHEA、雌酮、雌二醇和雌三醇的校準(zhǔn)范圍為 0.05 - 500 ng/mL。其它 9 種類(lèi)固醇的校準(zhǔn)范圍為 0.0025 -50 ng/mL。血清基質(zhì)曲線(xiàn)僅用于空白血清中未達(dá)到檢測(cè)濃度的分析物（表 2）。

LC 方法：Agilent 1290 Infinity UHPLC 系列二元泵、多孔板自動(dòng)進(jìn)樣器、柱溫箱色譜柱：Extend C18，2.1x50mm 1.8 um，600 bar柱溫：50 oC進(jìn)樣體積：2 µL自動(dòng)進(jìn)樣器溫度：4 oC進(jìn)樣針沖洗：沖洗端口（甲醇 : 水 75:25），10 s流動(dòng)相：A = 0.02% 氫氧化銨水溶液B = 甲醇 : 異丙醇 75:25流速：0.4 mL/min梯度程序：7 min 內(nèi)從 20% B 到 47% B，再于 1 min 內(nèi)升至 95% B，保持 0.5 min，后運(yùn)行時(shí)間 1.5 min。每次運(yùn)行的總時(shí)間為 10 min。MS 方法：配備離子漏斗技術(shù)的 Agilent 6490 三重四極桿質(zhì)譜離子模式： 安捷倫噴射流正離子/負(fù)離子干燥氣溫度： 200 oC干燥氣（氮?dú)猓┝髁浚?15 L/min霧化氣壓力（氮?dú)猓?35 psi鞘氣（氮?dú)猓囟龋?250 oC鞘氣流量： 11 L/min毛細(xì)管電壓： +4000V/-3000V噴嘴電壓： +0V/-2000VQ1/Q2 分辨率： 1.2/0.7 單位切換駐留時(shí)間： 40 msDelta EMV: +100V/-100V

結(jié)論• 8.5 min 內(nèi)，13 種類(lèi)固醇中除了雌二醇均實(shí)現(xiàn)了基線(xiàn)分離。當(dāng)然，雌二醇并非 Androsteronedione 或雌酮的同重化合物，所以不影響其定量計(jì)算• 校準(zhǔn)曲線(xiàn)具有良好的線(xiàn)性 (> 0.995)，動(dòng)態(tài)范圍超過(guò)三個(gè)數(shù)量級(jí)• 13 種類(lèi)固醇的 LC-MS/MS (QQQ) 分析實(shí)現(xiàn)了良好的準(zhǔn)確度、精密度、重現(xiàn)性和信號(hào)穩(wěn)定性• 該快速簡(jiǎn)便的 LC-MS/MS 方法適用于在單次運(yùn)行中分析生物基質(zhì)內(nèi)的一些內(nèi)源性類(lèi)固醇